STK11相关论文
目的 探讨STK11单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)rs2019107和rs741765在广西壮族正常女性人群中的分布......
Peutz-Jeghers综合征(PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病.目前认为由位于19p13.3的STK11基因突变所致.随其致病基因的发现......
目的 探讨Peutz-Jeghers综合征(PJS)STK11基因突变情况,为该病基因诊断及遗传咨询提供依据.方法 收集PJS 1个家系(2例患者)及l例散......
目的 探讨Peutz-Jeghers 综合征(PJS)患者STK11基因突变情况,为该病的基凶诊断与遗传咨询提供分子生物学依据.方法 提取PJS家系成......
口周色素沉着—肠道息肉综合征(PJS)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。以胃肠道错构瘤息肉和口腔黏膜、手、足和唇部色素沉着......
STK11基因是最近发现的一种肿瘤抑制基因 ,定位于人类染色体 19p13.3区。其基因产物是丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶的一种 ,与细胞的生长......
目的 研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(serine/threoninekinase 11,STK11)基因单核苷酸多态性(singlenu cleotidepolymorphisms ,SNP......
口周色素沉着-肠道息肉综合征(peutz-jegher’s,syndrome,PJS)又称色素沉着息肉综合征,是以指趾末端、口唇周围和黏膜处有黑色素沉......
在该研究中我们将STK11和KHSRP作为首选的候选基因,并选取STK11的4个SNP和KHSRP的3个SNP进行研究以期发现FC的易感基因.据此,该实......
STK11是新近发现的一种抑癌基因,定位于19p13.3,STK11的异常被认为不但与黑斑息肉综合征的发病有关,还与此类患者恶性肿瘤发病率上......
Peutz-Jeghers综合征是一种较少见的常染色体显性遗传病,主要特点是皮肤黏膜的色素沉着及胃肠道多发息肉,并伴有高风险的胃肠道及......
口周色素沉着-肠道息肉综合征(peutz-jegher′s,syndrome,PJS)又称色素沉着息肉综合征,是以指趾末端、口唇周围和黏膜处有黑色素沉......
口周色素沉着-肠道息肉综合征(PJS)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病.以胃肠道错构瘤息肉和口腔黏膜、手、足和唇部色素沉着为......
期刊
PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种常染色体显性遗传疾病.其致病基因所编码的蛋白质为一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STK11).ST......
目的 探讨Peutz-Jeghers综合征2个家系及3例散发病例外周血及息肉组织STK11基因的突变.方法 PCR扩增STK11基因前8个外显子及侧翼序......
PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)的疾病基因STK11编码由433个氨基酸残基组成的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶STK11,具有调控细胞周......
目的：探讨STK11基因启动子-1543～-1160区域序列变化与Peutz—Jeghers综合征（PJS）的关系。方法：采用PCR产物直接测序的方法，对15例PJS患者......
AIM: To investigate multiple polyps in a Chinese PeutzJeghers syndrome（PJS） infant. METHODS: A nine-month-old PJS infant w......
目的探讨黑斑胃肠道息肉综合征(Peutz-Jeghers Syndrome,PJS)家族聚集性、癌变风险、治疗随访及易感基因突变.方法回顾性分析1994......
口周色素沉着—肠道息肉综合征（PJS）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。以胃肠道错构瘤息肉口腔黏膜、手、足和唇部色素沉着为特......
期刊
口周色素沉着-肠道息肉综合征（peutz-jegher＇s,syndrome,PJS）又称色素沉着息肉综合征,是以指趾末端、口唇周围和黏膜处有黑色素沉着及......
目的构建表达STK11(serine/threonine kinase 11,STK11)基因和报告基因EGFP融合蛋白的重组质粒,并转染肺癌A549和H460细胞株,检测......
STK11是新近发现的一种抑癌基因，定位于19p^13.3，STK11的异常被认为不但与黑斑息肉综合征的发病有关，还与此类患者恶性肿瘤发病率上升......
LKB1是一种丝氨酸／苏氨酸激酶，它与能量稳态和细胞极性的调节有关。STK11（编码LKB1的基因）功能缺失突变可导致Peutz—Jeghers综合征（PJS......
背景:Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种临床罕见的常染色体显性遗传性疾病,归属于遗传性结直肠癌的范畴。......
Peutz-Jeghers综合征（Peutz-Jeghers syndrome,PJS）是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,又称黑斑息肉综合征。临床表现胃肠道多发息......
PJ综合征（Peutz-Jeghers syndrome，PJS）的疾病基因STK11编码由433个氨基酸残基组成的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶STK11，具有调控细胞周期，调节......
Peutz-Jeghers综合征（PIS）是一种常染色体显性遗传性疾病，伴有黏膜色素沉着和胃肠道错构瘤性息肉。PJS息肉可发生于整个胃肠道，但多发......
目的:探究STK11遗传多态性对二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)疗效的影响。方法:选取2015年7月~2017年12月期间本院收治的400例T2DM患......
PJ综合征（Peutz—Jeghers syndrome）是一种常染色体显性遗传疾病．其致病基因所编码的蛋白质为一种丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶（STK11）．STK11可......
BACKGROUND Peutz-Jeghers syndrome(PJS)is a rare disease with clinical manifestations of pigmented spots on the lips,muco......
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研究背景和目的黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers Syndrome,PJS,OMIM#175200）是一种临床少见的常染色体显性遗传病,主要临床表现为皮肤......
Peutz-Jeghers综合征(peutz-jeghers syndrome, PJS)是一种常染色体显性遗传疾病,目前已被证实的致病基因为STK11.该病的特征性表......
